Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Quickoolchem
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 50 gramów
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej 1 ~ 10 KG, 25 KG/bęben
Czas dostawy: 1-3 dzień roboczy
Zasady płatności: L/C, L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 10 MT/miesiąc
Formuła molekularna: |
C13H19N3O7 |
Wygląd: |
Biały lub białawy proszek |
Czystość: |
≥99% |
Rozpuszczalność: |
Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych |
Nr CAS: |
2349386-89-4 |
Zapach: |
Bezwonny |
Próbka: |
Dostępne |
Metoda badania: |
HPLC UV |
Okres przydatności do spożycia: |
24 miesiące |
Formuła molekularna: |
C13H19N3O7 |
Wygląd: |
Biały lub białawy proszek |
Czystość: |
≥99% |
Rozpuszczalność: |
Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych |
Nr CAS: |
2349386-89-4 |
Zapach: |
Bezwonny |
Próbka: |
Dostępne |
Metoda badania: |
HPLC UV |
Okres przydatności do spożycia: |
24 miesiące |
Molnupirawir, znany również jako EIDD-2801, jest lekiem przeciwwirusowym, który zyskał uwagę ze względu na swój potencjał w leczeniu COVID-19.Został on pierwotnie opracowany jako leczenie grypy przez naukowców z Uniwersytetu Emory i Ridgeback Biotherapeutics.Molnupirawir działa poprzez zakłócanie procesu replikacji wirusów RNA, w tym wirusów koronawirusowych takich jak SARS-CoV-2, wirusa odpowiedzialnego za COVID-19.
Lek jest prodrugem, co oznacza, że jest przekształcany w aktywną formę w organizmie.prowadzące do gromadzenia się mutacji, które mogą ostatecznie utrudniać wirusowi rozprzestrzenianie się i powodowanie zakażeń.
Badania kliniczne wykazały obiecujące wyniki w zmniejszaniu obciążenia wirusowego i objawów u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego COVID-19.Aby w pełni zrozumieć jego skuteczność, potrzebne są dalsze badania.Od mojej ostatniej aktualizacji Molnupirawir był poddawany dalszym badaniom i ocenie pod kątem jego roli w leczeniu COVID-19.
Pozycja | Wartość |
---|---|
Nazwa produktu | Molnupirawir w proszku |
Opakowanie | 25 kg/ bęben, 1 kg/ torebkę lub według wymagań klienta |
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych |
Przechowywanie | Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu |
Wymiar | Biały do niebiałego proszku |
Czystość | >=98% |
Zapach | Bezwonne |
Nie. | 2349386-89-4 |
Molnupirawir badano głównie w celu potencjalnego zastosowania w leczeniu zakażeń wirusowych, szczególnie w kontekście COVID-19. Oto niektóre kluczowe aspekty jego zastosowania:
1. Leczenie COVID-19: Molnupirawir zyskał uwagę podczas pandemii COVID-19 jako potencjalny lek doustny dla łagodnych do umiarkowanych przypadków choroby.Przeprowadzono badania kliniczne w celu oceny skuteczności leku w zmniejszaniu obciążenia wirusowego., łagodząc objawy i zapobiegając postępowaniu choroby u pacjentów z COVID-19.
2. Mechanizm przeciwwirusowy: Molnupirawir działa poprzez hamowanie replikacji wirusa. Jest to prodrug, co oznacza, że jest metabolizowany w aktywną formę w organizmie.wprowadza błędy w genetyczny materiał wirusowy, co prowadzi do wytwarzania wadliwych wirusów niezdolnych do skutecznego replikacji i zakażenia nowych komórek.
3. Potencjał dla innych zakażeń wirusowych: Chociaż początkowo opracowano go na grypę, szerokie spektrum aktywności przeciwwirusowej Molnupiraviru czyni go kandydatem do leczenia innych wirusów RNA.Badania prowadzone są w celu zbadania jego skuteczności przeciwko różnym zakażeniom wirusowym poza COVID-19., w tym inne koronawirusy, grypę, a nawet potencjalnie pojawiające się wirusy.
4Jedną z zalet preparatu Molnupiravir jest jego podawanie doustne.co sprawia, że jest bardziej wygodne i dostępne w porównaniu z innymi lekami przeciwwirusowymi, które wymagają podania dożylnego..
5Wczesne leczenie: Molnupirawir okazał się obiecujący jako opcja wczesnego leczenia COVID-19,z potencjałem zmniejszenia nasilenia choroby i ryzyka powikłań, gdy jest podawany we wczesnym okresie przebiegu zakażenia..
Podobnie jak w przypadku wszystkich leków, stosowanie Molnupiravir podlega ciągłym badaniom, procesom zatwierdzania przez organy regulacyjne oraz wytycznym klinicznym.w różnych warunkach klinicznych nadal bada się i dopracowuje.